Àwọ̀rán Abẹ́rẹ́ tí a lè fi abẹ́rẹ́ pa mọ́ ara ẹni tí a lè lò fún ìtọ́jú ara ẹni. Àwòrán tí a fi abẹ́rẹ́ ṣe

Abẹ́rẹ́ fún àwọn abẹ́rẹ́ tí a lè fi abẹ́rẹ́ pa mọ́ra pẹ̀lú OEM/ODM

Àpèjúwe Kúkúrú:

Ó ń dènà àtúnlò oògùn AD (aláìlera ara ẹni) ó sì ń dènà àtúnlò oògùn, nítorí náà ó ń ṣe ìrànlọ́wọ́ láti dènà ìtànkálẹ̀ àwọn kòkòrò àrùn tí ń gbé inú ẹ̀jẹ̀ láàárín àwọn aláìsàn. Àwọn ìwé ìwádìí syringe kò ní ipa pàtàkì lórí ìtànkálẹ̀ láàrín àwọn aláìsàn àti àwọn òṣìṣẹ́ ìlera tí ó jẹ́ nítorí ọ̀pá abẹ́rẹ́ tí kò ṣe é ṣe, bẹ́ẹ̀ ni kò ní jẹ́ kí ewu jàǹbá pọ̀ sí i ní àwùjọ nígbà tí a bá kó wọn dà nù lọ́nà tí kò tọ́.

Fi imeeli ranṣẹ si wa

Àlàyé Ọjà

Àwọn àmì ọjà

Àpèjúwe ti Sirinji Disable Auto

Syringe AD (auto-disabled) n ṣe idiwọ lilo lilo, nitorinaa o ṣe iranlọwọ lati dena gbigbe awọn kokoro arun ti o wa ninu ẹjẹ laarin awọn alaisan. Awọn iwe aṣẹ syringe ko ni ipa pataki lori gbigbe laarin awọn alaisan ati awọn oṣiṣẹ ilera ti o jẹ ti ọpa abẹrẹ lairotẹlẹ, bẹẹni ko ṣe afihan eewu ijamba diẹ ni agbegbe nigbati a ba nu wọn ni ọna ti ko tọ. Sibẹsibẹ, o ṣe idiwọ tita lẹẹkansi lẹhin lilo. Ni ọpọlọpọ awọn ipo nibiti a ti lo awọn syringe AD nigbagbogbo, ifihan syringe AD nilo ilosoke ninu nọmba awọn syringe ti a ra ati ilosoke ninu inawo ti o baamu. Syringe AD ṣe alabapin si aabo ni pataki ni awọn orilẹ-ede to n dagba nibiti atunlo awọn syringe ti a sọ di mimọ ti gbaye, awọn eto idalẹnu ko to, ati tita awọn ohun elo iṣoogun ti a ti lo jẹ wọpọ.

Gba Ìròyìn NÍSÍṢÌNÍ

Àpèjúwe ọjà tiPa Sirinji Aláìfọwọ́sí

Ìlànà ìpele
Ìwọ̀n síríńjìnnì: 0.5ml, 1ml, 3ml, 5ml, 10ml àti 20ml
Iwọn abẹ́rẹ́: 16G, 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G àti 30G.
Gígùn abẹ́rẹ́: 6mm-38mm

Ẹ̀yà ara
Lẹ́yìn tí a bá ti parí abẹ́rẹ́ náà, fa abẹ́rẹ́ náà sẹ́yìn kí o sì fọ́ abẹ́rẹ́ náà kí abẹ́rẹ́ náà má baà fara hàn. Èyí yóò dín ewu ìpalára abẹ́rẹ́ kù, yóò sì dènà lílo abẹ́rẹ́ náà lẹ́ẹ̀kan sí i.

Àìlera: Nípasẹ̀ EO gaasi.
WHO, CE, ISO13485 àti FDA 510K.

Àwọn ìlànà:

ISO13485

FDA USA 510K

Boṣewa:

EN ISO 13485 : 2016/AC: 2016 Eto iṣakoso didara ohun elo iṣoogun fun awọn ibeere ilana
EN ISO 14971: 2012 Awọn ẹrọ iṣoogun - Lilo iṣakoso eewu si awọn ẹrọ iṣoogun
ISO 11135:2014 Ẹrọ iṣoogun Ìmúsọdimímọ́ ethylene oxide Ìjẹ́rìísí àti ìdarí gbogbogbò
ISO 6009:2016 Abẹ́rẹ́ abẹ́rẹ́ aláìmọ́ tí a lè sọ nù. Ṣàfihàn àmì àwọ̀
ISO 7864:2016 Abẹ́rẹ́ abẹ́rẹ́ aláìmọ́ tí a lè lò tẹ́lẹ̀
ISO 9626:2016 Awọn ọpọn abẹrẹ irin alagbara fun iṣelọpọ awọn ẹrọ iṣoogun

Ìwífún Ilé-iṣẹ́ Teamstand

SHANGHAI TEAMSTAND CORPORATION jẹ́ olùpèsè pàtàkì fún àwọn ọjà ìṣègùn àti àwọn ojútùú.

Pẹ̀lú ìrírí tó ju ọdún mẹ́wàá lọ ti ìpèsè ìlera, a ní àwọn ọjà tó wọ́pọ̀, iye owó tó díje, iṣẹ́ OEM tó tayọ, àti ìfijiṣẹ́ tó ṣeé gbẹ́kẹ̀lé ní àkókò tó yẹ. A ti jẹ́ olùpèsè fún Ẹ̀ka Ìlera ti Ìjọba Australia (AGDH) àti Ẹ̀ka Ìlera Gbogbogbò California (CDPH). Ní orílẹ̀-èdè China, a wà lára àwọn olùpèsè tó ga jùlọ fún Infusion, Abẹ́rẹ́, Ìwọ̀sí Ẹ̀jẹ̀, Ohun èlò Ìtúnṣe, Hemodialysis, Biopsy Abẹ́rẹ́ àti Paracentesis.

Ní ọdún 2023, a ti ṣe àṣeyọrí láti fi àwọn ọjà ránṣẹ́ sí àwọn oníbàárà ní àwọn orílẹ̀-èdè tó lé ní 120, títí kan USA, EU, Middle East, àti Southeast Asia. Àwọn ìṣe ojoojúmọ́ wa ń fi ìyàsímímọ́ àti ìdáhùn wa sí àìní àwọn oníbàárà hàn, èyí sì ń sọ wá di alábàáṣiṣẹpọ̀ ìṣòwò tí a gbẹ́kẹ̀lé tí a sì ti ṣe àkójọpọ̀ rẹ̀.